23andMe

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Logo de 23andMe

Drapeau des Etats-Unis

Mountain View, Californie,
États-Unis

  • Livre en France

  • Conserve l’échantillon de salive

  • En anglais uniquement

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Fondée en
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23andMe a été créé par en 2006 avec un double objectif, allier tests génétiques à des fins généalogiques et tests médicaux. 80 % des utilisateurs acceptent de répondre aux questionnaires de santé utilisés à des fins médicales. La société vend des tests médicaux, dont certains ont fait l’objet de critiques quant à leur inutilité compte tenu de l’état actuel des données de recherches génétiques en la matière. A des fins de généalogie génétique, 23andMe est le seul laboratoire permettant de visualiser les deux chromosomes de chaque paire, et de distinguer celui du père et de la mère.

Les tests médicaux sont les plus susceptibles de polémiques quant à leur fiabilité, mais aussi la démarche mercantile des laboratoires sans encadrement médical approprié en termes de renseignements appropriés. Le test concernant la maladie d’Alzheimer est remis en question par les généticiens, car basé sur des résultats partiels, parcellaires et incomplets.

2018-09-18T00:02:52+00:00

4 Comments

  1. Nathalie Jovanovic-Floricourt 17 septembre 2018 à 23:29

    Un médecin ne fera pas de prescription aujourd’hui, au vu du coût du test aujourd’hui et du risque potentiel. Mais ce ne sera plus le cas en 2024.
    Pour répondre à votre question, le seul site offrant dans le même test analyses médicales et analyses de généalogie est 23andMe.
    Vous trouverez ensuite des laboratoires qui vous offriront des tests séparés pour la généalogie génétique et l’aspect médical, mais de façon séparée, et en multipliant les couts (cela vous reviendra très cher au final).
    Si vous voulez prendre le risque d’envoyer vos données ADN à un site pour des résultats médicaux (quasi similaires à la liste de 23andMe initiale), je vous recommande Promethease pour un cout de 10 dollars. Il vous faudra avoir fait avant un test dans un laboratoire de généalogie génétique pour leur envoyer vos données brut génétiques.
    Le recours à un médecin reste essentiel. Vous pensez que ce n’est pas anxiogène, mais on ne connaît pas ses réactions face à des découvertes, et peut-être la découverte d’un risque génétique autre que celui auquel vous vous attendiez (je parle d’expérience).

  2. Peter 17 septembre 2018 à 23:07

    Merci pour votre réponse. Des résultats médicaux ne sont pas du tout anxiogènes pour moi. C’est de la curiosité pour l’essentiel, et concernant la maladie génétique rare qui m’intéressait, je sais
    qu’elle était dans l’ancienne liste de 23Andme, mais savoir que les personnes de ma famille en sont porteur ne fera rien de particulier, sauf faire des vérifications plus poussées en cas de conception d enfants. Un médecin ne fera pas de prescription coûteuse car il considère que le risque est de moins de 1%.( il faut épouser qqun qui a le même gene).

    Donc, comme le côté généalogique m’intéresse aussi, j’aimerai trouver le plus complet des tests au meilleur prix.. Sans âttendre 2024 😉

  3. Nathalie Jovanovic-Floricourt 17 septembre 2018 à 22:22

    La partie médicale est l’aspect le plus controversé et délicat aujourd’hui. Je publierai bientôt des interviews sur le sujet qui éclaireront sur cette approche particulière.
    Si vous avez des doutes et interrogations particulières concernant votre famille, le mieux est de s’adresser à votre médecin qui vous dirigera vers un généticien qui procédera à l’analyse ADN. Soit vous avez un doute sur une maladie génétique rare, et seuls un médecin pourra faire le test ADN avec la recherche adéquate du gène défaillant.
    Le programme France Génomique 2024 permettra à tous les français de pouvoir faire analyser leur génome complet à des fins médicales pour un coût de revient de 100 euros, là où ça coute 1000 euros aujourd’hui et 3000 euros il y a 3 ans.
    Si 23andMe a arrêté puis a de nouveau été autorisé à produire des résultats médicaux, c’est que ceux-ci n’étaient pas ou peu fiables. Mais des entreprises commerciales se jettent sur le filon pour vendre des logiciels. Geneplazza que vous m’indiquez, reprends des résultats d’études cliniques pour faire des diagnostics et vous balancer les résultats sans accompagnement. Hors les résultats ne sont pas forcément fiables et complets.
    Si cependant vous souhaitez des résultats médicaux fiables, sur les marqueurs génétiques dont on est sûrs qu’ils sont à l’origine de maladies, le test le plus fiable sera celui d’Helix sur 24 maladies avec les gènes identifiés (tels BRCA1, cardiomyopathie héréditaire, hypercholestérolémie héréditaire, etc) qui ne sont pas considérées comme des maladies génétiques rares. Mais le test n’est pas encore en vente. Après, vous trouverez des tests uniquement sur le risque de cholestérol, diabète, test limité sur le domaine. Le plus grand danger aujourd’hui à faire un test génétique médical, est d’avoir des résultats non fiables et anxiogènes. Mais ce doit être un sujet à évoquer auprès de nos politiques pour que cela soit intégré dans notre parcours de soins plutôt que d’enrichir des entreprises commerciales. Un vaste sujet.

  4. peter 17 septembre 2018 à 17:26

    bonjour
    Peut on récupérer les données du test de 23andme gratuitement et les utiliser pour les transmettre et les faire analyser par un autre service gratuit ou payant qui pourra faire une recherche poussée sur la partie maladies ?

    Autrefois 23andme proposait une détection du pourcentage d’adn ayant un risque de toutes sortes de maladies, dont certaines maladies génétiques rare qui m’interressaient. d’après ce que je comprend, il n’y a plus que quelques facteurs de maladies qui ressortent maintenant.

    Y ‘ a til un moyen de contourner l’interdiction de ces analyses médicales dans certains pays , et de trouver un test fiable a prix attractif qui analyse le côté maternel et paternel, aussi bien en génalogie qu’en medical ?
    En français, j’ai vu Geneplaza, mais je n’ai pas vu quel type de tests ils effectuent

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